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4-18
1、滴定液的加入將進液管、分子篩干燥管及瓶蓋裝在試劑瓶上，以連通設備。按鍵盤上“清洗”鍵，輸入次數和體積數，按“啟動”鍵開始清洗滴定管，使試劑充滿整個進出液管。建議每天開始實驗前反復循環清洗滴定管，使得試劑瓶中和滴定管路中濃度保持一致。(一般設定3次10ml，可適當減少次數和體積。)2、溶劑的加入(無水甲醇)將溶劑管、分子篩干燥管及瓶蓋裝在無水甲醇試劑瓶上，通過自動給排液器在滴定池中加入20~50ml的無水甲醇，至少要保證浸沒電極和出液管。加入的甲醇的量取決于滴定池的大小，也...
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1.被分析樣品情況⑴樣品本身的組成和狀態，是氣態，液態，固態還是混合態，能直接用氣相色譜儀分析嗎？⑵被測組分是熱不穩定，易分解，還是易催化反應。時間，溫度，壓力等變化是否會引起被測組分的變化；⑶樣品中是否有煙塵，懸浮物，高佛點組分和有腐蝕性成分。以考慮樣品如何采集獲得，如何進行樣品的預處理；⑷樣品來源容易嗎？允許樣品的消耗量，有利于選擇進樣方式；⑸不需分析的組分及大致的濃度范圍；⑹每天需要分析樣品的次數，兩次分析的間隔時間；2.分析的目的如何？⑴做定性分析：被分析組分已知或未...
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1、樣品來源及其預處理方法GC直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且要保證樣品中不含GC不能分析的組份(如無機鹽)或可能會損壞色譜柱的組份。這樣，我們在接到一個未知樣品時，就必須了解它的來源，估計可能含有的組分，以及樣品的沸點范圍。如能確定直接進樣分析，只要找一種合適的溶劑，一般講，溶劑應具有較低沸點，從而使其容易與樣品分離。盡可能避免用水，二氯甲烷和甲醇作溶劑，它們對延長色譜柱的使用壽命不利。如果用毛細管分析，應注意樣品濃度不要太高，以...
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1.開機前，檢查各插頭是否接觸良好，調好狹縫位置，將儀器面板的所有旋鈕回零再通電。開機應先開低壓，后開高壓，關機則相反。2.空心陰極燈需要一定預熱時間。燈電流由低到高慢慢升到規定值，防止突然升高，造成陰極濺射。有些低熔點元素燈如Sn、Pb等，使用時防止震動，工作后輕輕取下，陰極向上放置，待冷卻后再移動裝盒。裝卸燈要輕拿輕放，窗口如有污物或指印，用擦鏡紙輕輕擦拭。空心陰極燈發光顏色不正常，可用燈電流反向器（相當于一個簡單的燈電源裝置），將燈的正、負相反接，在燈zui大電流下點燃...
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操作氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體，原則上講，選擇氣體純度時，主要取決于①分析對象；②色譜柱中填充物；③檢測器。我們建議在滿足分析要求的前提下，盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會提高儀器的高靈敏度，而且會延長色譜柱，整臺儀器的壽命。氣體純度低的不良影響根據分析對象，氣相色譜柱的類型，操作儀器的擋次和具體檢測器，若使用不合要求的低純度氣體，不良影響有以下幾種可能：1)樣品失真或消失：如H2O氣使氯硅樣品水解；2)色譜柱失效：H2O，CO2使分子篩柱失去活...
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